绍兴肺癌靶向39基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
检测肺癌靶向39基因(含MSI)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肺癌靶向用药、免疫治疗和化疗药物毒性、敏感性评价
样本类型
石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
10400元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个“39基因”都包括哪些常见的基因?
- 这个套餐包含的39个基因涵盖了目前非小细胞肺癌靶向治疗最主要的相关基因,例如EGFR、ALK、ROS1、BRAF、MET、RET、KRAS、NTRK、HER2等。这些基因的突变状态直接关系到是否有对应的靶向药物可用。同时,套餐还包含MSI(微卫星不稳定性)的检测,这对判断免疫治疗疗效也有参考意义。
- 用我以前的病理切片可以吗?还是要新的?
- 使用既往手术或活检留下的石蜡切片(白片)通常是可行的,但需要满足一定条件,比如切片时间不宜过久(一般建议几年内),且含有足够量的肿瘤细胞。具体需要您的病理科医生和检测机构共同评估。
- 如果检测结果出来没有合适的靶向药,这一万多块钱是不是白花了?
- 并非如此。即使没有靶向药,检测结果还能明确PD-L1表达情况指导免疫治疗,以及化疗药物的毒性和敏感性,排除无效方案,同样具有重要的临床指导价值,能帮助避免盲目试药带来的风险和经济损失。
- 我之前做过一次基因检测了,现在病情有变化,需要再做一次这个吗?
- 如果病情进展或复发,尤其是更换治疗方案前,是建议考虑再次检测的。因为肿瘤的基因状态可能会随时间或治疗压力而发生变化,出现新的突变。使用最新的组织样本进行检测,能更准确地反映当前肿瘤的基因状况,为下一步治疗决策提供最新依据。您需要与主治医生讨论获取新样本的可行性和必要性。
- 在你们这里做的报告,拿到别的城市的大医院,医生会认吗?
- 您好,我们的检测报告在全国范围内是通用的。报告由具备权威资质的实验室签发,数据详实规范,符合行业标准。绝大多数三甲医院的肿瘤科医生都会认可并参考此报告进行用药评估。
用户评价 (11条,均分4.7)
上周刚拿到报告,整个过程比想象中顺利。从送检到出结果大概两周,客服跟进挺及时的,有疑问都耐心解答。报告内容很详细,不仅有基因突变结果,还有对应的靶向药和临床试验信息,医生看了也说参考价值高。就是希望以后能再加快点出报告速度,毕竟等结果心里挺着急的。总体很满意,推荐给有需要的病友。
机构回复
尊敬的客户,感谢您选择万核基因并给予宝贵反馈。我们很高兴检测报告能为您的诊疗提供有效参考。关于您提到的报告周期,我们已持续优化流程,力争在保证精准度的前提下进一步提升效率。如有任何后续问题,我们的医学团队随时为您提供支持。祝您早日康复!
整体不错,专业度能感受到。但预约好的时间到了还是等了将近半小时才安排上,等待区虽然舒服,但心里着急啊。希望时间管理能更精准一点。
机构回复
非常抱歉让您久等了!我们会认真检讨流程,优化时间安排,力求让每一位用户都能按时接受服务。感谢您的宝贵意见。
因为家族史筛查做的,想提前了解风险。报告速度很快,5个工作日就收到了电子版。内容非常全面,39个基因解读得很细,还附带遗传风险评估。虽然目前没病,但这份报告让我和医生沟通时心里更有底了。
机构回复
感谢您选择我们的产品进行主动健康管理。快速、准确的报告正是为了帮助您及早掌握信息,做好健康规划。祝您和家人健康平安!
体检发现肺结节好几年了,这次突然增大,心里特别慌。医生取活检后建议做这个检测。报告出来看到有EGFR敏感突变,反而心里踏实了,知道有靶向药这条路可以走。报告里对突变丰度、临床意义分级写得明明白白,后面还附了相关的临床试验摘要,让我和主治医生沟通时更有底气了。专业性确实很强。
机构回复
感谢您的分享。我们设计报告时,特别注重将检测结果与临床治疗路径相结合,并提供高级别循证医学证据参考,就是为了帮助患者和医生做出更明确的决策。祝您后续治疗顺利!
检测很准,跟后续治疗结果对得上。但我给4星是因为价格确实有点高,虽然服务跟上了。不过平心而论,从样本检测到后期反复咨询都没再收任何额外费用,顾问也随时在线,这个服务质效如果摊进去,也算值回票价了。希望以后能有更多优惠活动。
机构回复
衷心感谢您客观中肯的评价。我们理解您对价格的考量。我们会努力通过优化流程和技术来降低成本,并适时推出惠民活动。同时,我们承诺始终维持高标准的免费售后服务,确保您获得长久价值。
病理样本很少,很担心不够做检测。客服和技术人员评估后说可以尝试。最终成功出了报告,而且对‘样本有限可能导致漏检’的情况做了明确说明,没有隐瞒。这种坦诚和专业让我即使在困难情况下也感到信任。
机构回复
面对珍贵且有限的样本,我们始终坚持‘质量第一,坦诚沟通’的原则。会竭尽所能完成检测,并对技术的局限性进行如实说明,这是对每一位患者负责的基础。感谢您的理解与信任。
作为肠癌患者,这次是因为肺部新发结节来做检测排查。我最在意的是基因数据会不会被用作其他商业用途。咨询时,顾问很耐心地给我解释了知情同意书里的条款,明确写着数据仅用于本次检测和必要的质控,未经同意绝不他用。签完字我心里就踏实多了,这种透明公开的做法值得表扬。
机构回复
非常感谢您细致的反馈。知情同意和用户授权是我们工作的起点。我们承诺,您的样本和数据仅用于合同约定的检测项目及必要的实验室质量提升,绝不会在未获您明确授权的情况下用于其他任何目的。感谢您的信任。
家人做的检测,服务流程规范。唯一小遗憾是,最初电话咨询时,我希望能简单了解一下不同套餐的区别,客服发来的对比链接点开是挺长的专业文档,自己消化了比较久。如果首次沟通能有个极简的对比表或快速口述对比,可能决策更快。
机构回复
感谢您提出的具体优化建议。您指出的问题非常关键,我们立刻着手制作清晰简明的套餐对比指引,用于初次沟通,帮助客户高效决策。再次感谢您的帮助!
检测是为了化疗前看看有没有靶向药机会。很不幸,没有常见靶点突变,但PD-L1是阳性,给了我们另一条路——免疫治疗。虽然没有最想要的靶向药结果,但避免了无效化疗,直接上了更合适的方案。检测很有必要。
机构回复
您总结得非常到位:检测的目的不仅是寻找“绿灯”(靶向药),也是为了避免“红灯”(无效治疗),并寻找其他可行的“道路”(如免疫治疗)。感谢您的理解与分享。
检测报告出来后有电话解读服务,这个必须赞!医生虽然也看报告,但毕竟忙。检测机构的专家花了二十多分钟,把关键突变、用药建议和临床实验选项讲得明明白白,还耐心回答了我的各种问题,体验超值。
机构回复
感谢您的赞扬。我们坚信,一份准确的报告搭配清晰易懂的解读,才能最大化检测的价值。我们的遗传咨询师会持续提供专业的报告解读服务,帮助您和主治医生更好地理解结果。
从送检到报告,整10天,符合告知的周期。准确性让我印象深刻,检测出的突变频率很低,但报告还是清晰指出了,并且说明了其临床意义。后来用药果然对这个低频突变有效。这份仔细,让我们避免了误判。
机构回复
低频突变同样可能影响疗效,我们的生物信息分析系统会敏感捕捉并审慎解读。很高兴我们的严谨为您带来了正确的治疗方向。
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